Отдел мониторинга и прогнозирования инфекционных болезней животных
Отдел проводит мониторинг, анализ и прогнозирует развитие эпизоотической ситуации по острым респираторным вирусным заболеваниям крупного рогатого скота. В лаборатории вирусных болезней отдела проводится оценка эффективности вакцинопрофилактики против ОРВИ КРС; определение внутриутробного инфицирования молодняка КРС возбудителями группы ОРВИ; определение этиологического агента при ОРВИ.
Правила отбора проб сыворотки крови для серологических исследований при острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) крупного рогатого скота
1. Исключение внутриутробного инфицирования возбудителями ОРВИ крупного рогатого скота:
– исследуется сыворотка крови, полученная от новорожденного теленка до выпойки молозива.
2. Выявление животных-вирусоносителей (невакцинированные животные):
– исследуются ПАРНЫЕ сыворотки крови, полученные от больных животных или от животных с подозрением на ОРВИ. Отбор проб сыворотки крови производят с интервалом в 14 дней. Пробы хранят в замороженном состоянии.
3. Оценка эффективности вакцинопрофилактики против ОРВИ КРС (определение напряжённости иммунитета):
–
исследуется сыворотка крови от животных через 30 дней после проведения вакцинации:
• телята – возраст 2-3 месяца (5-10 проб);
• телки случного возраста (5-10 проб);
• нетели (5-10 проб);
• коровы (5-10 проб).
С целью анализа эффективности вакцинации против ОРВИ КРС в сельскохозяйственной организации необходимо проводить исследования ОДНОВРЕМЕННО от всех возрастных и физиологических групп!
Требования, предъявляемые к пробам крови для серологических исследований
• Минимальный объем сыворотки крови – не менее 3 мл.
• Сыворотка крови должна храниться в холодильнике при температуре +2…+8°С, не более 2-х суток.
• Для длительного хранения сыворотки крови допускается ее замораживание (не более 30 дней).
• Парные пробы сыворотки крови доставляются в лабораторию одномоментно.
• Сыворотка крови транспортируется в специальных термоконтейнерах с хладагентами.
К пробам сыворотки крови необходимо приложить: сопроводительную (Приложение 1) с указанием вида, пола, возраста и физиологического состояния животных; даты отбора проб крови; цели исследования; описи проб животных, включающие наименование вакцины и даты вакцинации.
Для предприятий, не заключавших договор с ФГБНУ УрФАНИЦ УрО РАН, иметь с собой карточку предприятия!